22 marca 2018

Komisja do Spraw Petycji /PET/ rozpatrzyła odpowiedź Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi na dezyderat nr 79 w sprawie wprowadzenia oznakowania na opakowaniach wszystkich towarów pochodzenia odzwierzęcego, gdy zwierzęta karmione były paszą modyfikowaną genetycznie.
Odpowiedzi udzielił dyrektor Departamentu Hodowli i Ochrony Roślin w Ministerstwie Rolnictwa i Rozwoju Wsi – Bogusław Rzeźnicki.
Komisja uznała, że udzielona odpowiedź w całości wyczerpuje pytania zawarte w dezyderacie i podjęła decyzję o jej przyjęciu.

Komisja rozpatrzyła odpowiedź Ministra Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej na dezyderat nr 80 skierowany do Prezesa Rady Ministrów w sprawie możliwości ustanowienia Wielkiego Piątku dniem wolnym od pracy.
Odpowiedzi udzieliła naczelnik wydziału w Departamencie Prawa Pracy w Ministerstwie Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej – Janina Suzdorf.
Komisja uznała, że udzielona odpowiedź w całości wyczerpuje pytania zawarte w dezyderacie i podjęła decyzję o jej przyjęciu.

Komisja rozpatrzyła petycję w sprawie zmiany ustawy z dnia 2 kwietnia 2004 r. o systemie identyfikacji i rejestracji zwierząt w zakresie art. 12 ust. 3a oraz art. 20 ust. 2a (BKSP-145-317/18).
Petycję przedstawił poseł Grzegorz Wojciechowski (PiS).
Podmiot wnoszący petycję wnosi o wydłużenie terminu dokonania zgłoszenia zmiany liczebności stada lub uboju zwierzęcia z 24 godzin do 3 dni. Wnioskodawca proponuje również dodanie nowego przepisu, dotyczącego terminu znakowania zwierząt i zgłaszania faktu znakowania w sytuacji zagrożenia lub wystąpienia choroby zakaźnej zwierząt podlegającej obowiązkowi zwalczania i określenia obszaru zapowietrzonego, zagrożonego lub innego podlegającego ograniczeniom.
Po przedstawieniu petycji, wysłuchaniu stanowiska przedstawiciela Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi oraz odbytej dyskusji Komisja podjęła decyzję o nieuwzględnieniu żądania będącego przedmiotem petycji.

Komisja rozpatrzyła petycję w sprawie powołania Polskiego Instytutu Badań Zespołu Downa (BKSP-145-319/18).
Petycję przedstawił poseł Jacek Świat (PiS).
Przedmiotem petycji jest postulat powołania instytutu, który kompleksowo i wszechstronnie zajmowałby sprawami polskich obywateli, u których zdiagnozowano zespół Downa (tirosomię 21), oraz badaniami nad tymi wadami genetycznymi. Autor petycji wskazał, że na terenie Polski nie prowadzi się badań dotyczących leczenia zespołu Downa, uznając tę przypadłość za nieuleczalną i niewartą zajmowania się nią. W petycji nie wskazano szczegółowo przedmiotu działań takiego instytutu oraz zasad prawno-organizacyjnych jego funkcjonowania. Nie wskazano także źródeł finansowania.
Po przedstawieniu petycji oraz wysłuchaniu stanowiska radcy ministra w Departamencie Matki i Dziecka – Anny Błaszczyk Komisja podjęła decyzję o potrzebie skierowania dezyderatu do Ministra Zdrowia.

Komisja rozpatrzyła petycje:
– w sprawie zmiany ustawy z dnia 5 czerwca 1998 r. o samorządzie powiatowym w zakresie poszerzenia katalogu osób uprawnionych do uczestniczenia w posiedzeniach komisji powołanych przez radę powiatu ze swojego grona (BKSP-145-322/18),
– w sprawie zmiany ustawy z dnia 8 marca 1990 r. o samorządzie gminnym w zakresie umożliwienia osobom niebędącym radnymi uczestniczenia w posiedzeniach komisji powołanych przez radę gminy ze swojego grona, a za zgodą przewodniczącego komisji zabierania na nich głosu oraz składania wniosków (BKSP-145-323/18).
Petycje przedstawiła poseł Magdalena Kochan (PO).
Do obu petycji zostały załączone propozycje nowelizacji przepisów. Proponowane zmiany miałaby polegać na ustanowieniu przepisów, które przewidywałaby, że w posiedzeniach komisji, odpowiednio rady gminy i rady powiatu, mogą uczestniczyć osoby niesprawujące mandatu radnego, z zastrzeżeniem, że nie przysługuje im prawo udziału w głosowaniu, a o możliwości zabrania głosu oraz złożenia wniosku każdorazowo decyduje przewodniczący komisji.
Po przedstawieniu petycji oraz odbytej dyskusji Komisja podjęła decyzję o potrzebie skierowania dezyderatu do Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji oraz o zwróceniu się do Komisji Samorządu Terytorialnego i Polityki Regionalnej o wyrażenie opinii dotyczącej przedmiotu obydwu petycji. Ponadto Komisja podjęła decyzję o zwróceniu się do organizacji samorządowych takich jak: Związek Powiatów Polskich oraz Związek Miast Polskich z prośbą o opinię odnośnie do postulatów podnoszonych w przedmiotowych petycjach.

Komisja rozpatrzyła petycję w sprawie zmiany ustawy z dnia 5 stycznia 2011 r. Kodeks wyborczy w zakresie umieszczania na listach wyborczych obowiązkowej liczby kandydatów-osób niepełnosprawnych (BKSP-145-316/18).
Petycję przedstawił poseł Marcin Duszek (PiS).
Przedmiotem petycji jest żądanie podjęcia inicjatywy ustawodawczej mającej na celu nowelizację ustawy z dnia 5 stycznia 2011 r. – Kodeks wyborczy, polegającą na ustanowieniu zasady, iż na listach kandydatów podczas wyborów do kolegialnych organów przedstawicielskich osoby z różnymi rodzajami niepełnosprawności będą mieć zagwarantowany taki sam udział, jak ma to miejsce w przypadku płci.
Celem petycji jest zwiększenie reprezentacji osób z różnymi rodzajami niepełnosprawności na listach kandydatów zgłaszanych w związku z wyborami do organów przedstawicielskich.
W uzasadnieniu petycji jej autor odwołuje się do art. 32 Konstytucji, z którego wyprowadza wniosek, iż naruszeniem tej zasady jest brak zagwarantowania na listach kandydatów podczas wyborów miejsc dla osób z różnego rodzajami niepełnosprawności.
Po przedstawieniu petycji oraz odbytej dyskusji Komisja podjęła o nieuwzględnieniu żądania będącego przedmiotem petycji.